緊湊的模組化設計

• 組裝快速且易於清潔和維護。
• 窗戶材料選擇範圍廣；可使用CaF ₂、BaF _{2 、石英、NaCl、KBr、ZnS、ZnSe、HDPE多種（有機、水性、酸性水性）電解質。}
• 光譜範圍：50,000 – 50 cm ^-1
• 無洩漏且完全氣密：非常適合研究對空氣和濕度敏感的化合物以及揮發性溶劑。
• 所需樣品量低（0.1-0.2 mL）。
• 緊湊的設計允許使用各種不同的支架；可用於所有類型的市售紫外-可見-近紅外線-紅外線分光光度計。
• 工作電極材料的多種選擇：Pt、Au、Cu 微型網格（每公分 32 根線）和石墨片 – 透明範圍為 2800-1400 cm ^-1  （即將推出）。
• 適用於多種技術：共振拉曼（顯微鏡）、落射螢光顯微鏡、ECL 技術（使用由雙恆電位儀操作的雙工作電極）、ECD 和VCD 光譜儀、光纖（紫外線-可見光和紅外線）、2D-IR雷射裝置，遠紅外線區域（Bruker Vertex 70v 和 80v FT-IR 光譜儀）。

優異的電化學行為

• 快速電解：適用於時間分辨測量和快速 FTIR/UV-Vis 光譜掃描。
• 在薄層溶液中的擴散可以忽略不計（光程小於 0.2 毫米）。
• 高電化學穩定性，在多次掃描中具有可重現的行為。
• 分析物在工作電極附近完全轉化。
• 電子噪音水平低。
• 電池可以修改以接受幾乎所有市售恆電位儀的輸入，我們推薦是PalmSens 系列。

應用廣泛

該單元已在各種主題上取得了巨大成功：

氧化還原中間體

Wolfgang Kaim（德國斯圖加特大學）和 Jan Fiedler（捷克共和國布拉格 J. Heyrovsky 物理化學研究所）是我們細胞最頻繁的使用者。他們的大量研究涉及單核和混合價雙核過渡金屬配合物的不尋常氧化還原中間體的鑑定和表徵。例如，下面的橋聯二釕絡合物具有兩個鄰半醌（單電子還原的二氧雜環戊烯）配體。結合理論計算和電子順磁共振測量，紫外-可見-近紅外光譜電化學記錄了基於二氧雜環戊烯的氧化還原活性以及可變的分子內和分子間自旋-自旋相互作用。主要的 Ru(II) 氧化導致 NIR 譜帶強度減弱和低色位移，表明主要是基於金屬的自旋和混合 MLCT/LMCT 電荷轉移躍遷。

混合價配合物的電子性質

Heinrich Lang 及其同事（德國開姆尼茨工業大學）利用RT OTTLE 池內的UV-Vis-NIR 光譜電化學來分析氧化還原活性噻吩和富瓦烯二基橋連的同源、異源二基和多基的電子轉移特性。特別是，下面是超擁擠的2,3,4,5-四二茂鐵噻吩的結構，以及當複合物中的二茂鐵基末端以緩慢且逐步的方式氧化時，在280 至3000 nm 之間出現的幾個UV-Vis-NIR 吸收帶。這項觀察結果表明，正電荷位於混合價部分氧化中間體的 Fc+ 末端。

過渡金屬簇中的電子轉移

Carlo Nervi（義大利都靈大學化學工業學院）報告了將紅外光譜電化學與理論計算相結合，研究了以環辛四烯配體為特徵的十二面體過渡金屬簇的電子結構和氧化還原性質。以下是[Co ₄ (CO) ₆ (C ₈ H ₈ ) ₂ ]在單電子還原過程中羰基區域的光譜變化，導致雙(環辛四烯)體係部分分解，如星號所示。